双酚A(BPA)ELISA 试剂盒
一、有限的保证 Japan EnviroChemicals， Ltd. (the Company， hereunder)保证此产品是按相关规定生产的在材料上没有任何问题。这个保证书规定：对于问题产品原价赔偿或用新的产品替换问题产品。用户要在收到产品30天内向公司提出书面报告，过期不候。另外，这份保证书仅适用于正常使用产品，如果是由于用户的粗细大意，失误或不合理的使用造成的问题，双酚A试剂盒，本公司概不负责。 产品的设计在不断的改进，我们将会对说明书做出相应的修改，双酚A酶联免疫试剂盒，对此我们将不会提前通知。 二、试剂盒特点 BPA单克隆抗体特异地与BPA结合，和其它结构相类似的化学物质不发生交叉反应。单克隆抗体质量稳定每批次几乎没有变化。 检测范围0.05μg/L - 10μg/L (ppb) 。 操作简单，双酚A快速检测试剂盒，整个过程仅花费2.5小时 这个试剂盒有很高的重复性，变异系数在10%之内。 试剂盒的形式是96孔微孔板，可以同时检测多个样品，花费合理。 三、检测原理 （竞争ELISA） 1. 竞争性反应 这个检测方法依靠单克隆抗体来识别BPA。样品中的BPA和一个BPA-酶结合物预先混合然后加入到每个微孔中竞争与包被在微孔表面的特异性抗体。样品中BPA的浓度如果高于BPA-酶结合物，BPA将主要与抗体结合。反之样品中BPA的浓度如果低于于BPA-酶结合物，BPA-酶结合物将主要与抗体结合。 2. 显色反应 通过洗涤步骤去除没有反应的BPA和过多的BPA-酶结合物。和微孔板中抗体结合的BPA-酶结合物催化底物发生反应产生有色物质。通过一个孵育期用烯酸终止反应。样品中BPA的浓度越高导致结合到微孔板抗体上的BPA-酶结合物越少，从而产生的颜色越淡，双酚A，吸光度越低。 3. 定量分析 利用已知浓度的BPA标准的浓度和在450nm条件下获得的吸光度值做出一条剂量反应曲线（标准曲线）。把样品的吸光度值用内插法插入到标准曲线中可以准确的计算出样品中BPA的浓度。
PBDE检测试剂盒说明书
PN500090
适用
用于检测水样中（底下水、井水、海水）中(POLYBROMINATED DIPHONYL ETHER )PBDE的检测。如果要检测其它样品如土壤/果蔬，请联系我公司取得相关前处理资料。
原理
美国Abraxis PBDE检测试剂盒的原理是酶联免疫反应检测方法。样品和结合有PBDE抗体的磁性颗粒一起加入一次性玻璃试管。然后加入PBDE酶结合物。样品中的PBDE与PBDE酶结合物中的PBDE竞争磁性颗粒上抗体的结合位点。反应20分钟。利用磁场固定住试管中的磁性颗粒除去没有结合的试剂。加入底物（过氧化氢和TMB）来检测样品中的PBDE.结合在PBDE抗体上的PBDE酶结合物催化底物产生有色物质。孵育20分钟加入酸终止反应。结合物中的PBDE和样品中的PBDE是竞争关系所以显色的强度和样品中PBDE的浓度成反比。
PBDE标准 0.025、0.05、0.1、0.5、1.0ppb， 检测试剂盒应该置于2–8°C保存，不冷冻保存。剂盒未提供的材料
1、250-1000ul的移液器及吸头
2、震荡器
3、磁力分离架
4、450nm的酶标仪
敏感性AbraxisPBDE检测试剂盒的检测限是位于90% B/Bo 时对应的浓度17 ppt。
双酚A|深圳容金科技|双酚A快速检测试剂盒由深圳容金科技有限公司提供。深圳容金科技有限公司（www.reagen.cn）是广东 深圳 ,化学试剂的翘楚，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，很大限度的满足客户需求。在深圳容金科技领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创深圳容金科技更加美好的未来。
