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离子(Ion Chromatography)用离子交换树脂为固定相，广州6p测试仪，电解质溶液为流动相。以电导检测器为通用检测器，6p测试仪，为消除流动相中强电解质背景离子对电导检测器的干扰，设置了抑制柱。试样组分在分离柱和抑制柱上的反应原理与离子交换色谱法相同。以阴离子交换树脂(R-OH)作固定相，分离阴离子（如Br-）为例。当待测阴离子Br-随流动相(NaOH)进入色谱柱时，发生如下交换反应（洗脱反应为交换反应的逆过程）：担体图示抑制柱上发生的反应：R-H Na OH- === R-Na H2OR-H Na Br- === R-Na H Br-可见，通过抑制柱将洗脱液转变成了电导值很小的水，消除了本底电导的影响；试样阴离子Br-则被转化成了相应的酸H Br-，可用电导法灵敏的检测。离子色谱法是溶液中阴离子分析的方法。也可用于阳离子分析。
分离度(resolution，R)——相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。也叫分辨率，深圳6p测试仪，表示相邻两峰的分离程度。R≥1.5称为完全分离。《中国药典》规定R应大于1.5。拖尾因子(tailing factor，T)——T=，用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T1.05为拖尾峰。[3]
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